ЭА-№-13404/26 «Оказание медицинских услуг по проведению лабораторных молекулярно-генетических и биохимических исследований»
ЭА
Открыть в ЕИС (zakupki.gov.ru) →Условия закупки
Начальная (максимальная) цена
900 000 ₽
Лотов в закупке
1
Предмет (ОКПД2)
Обеспечение заявки
9 000 ₽ · 1% от НМЦК
Обеспечение контракта
90 000 ₽ · 10% от НМЦК
Электронная площадка
ЭТП Газпромбанк
Заказчик
Наименование
КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "КРАСНОЯРСКИЙ КРАЕВОЙ МЕДИКО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ЦЕНТР"
ИНН
2465042737
КПП
246501001
Адрес
Российская Федерация, 660077, Красноярский край, Красноярск г, Молокова, Д. 7, ПОМЕЩ. 408,409
Уполномоченный орган
агентство государственного заказа Красноярского края (ИНН 2460071692)
Регион
Красноярский край
Федеральный округ
Сибирский
Сроки
Опубликовано
31 июля 2026 г.
Начало подачи заявок
31 июля 2026 г.
Окончание подачи заявок
11 августа 2026 г.
Рассмотрение заявок
11 августа 2026 г.
Подведение итогов
11 августа 2026 г.
Окончание исполнения контракта
20 февраля 2027 г.
Обновлено
01 августа 2026 г.
Финансирование
Источник финансирования
Бюджет собственных средств организации
Оплата в текущем году
900 000 ₽
Объекты закупки (16)
Полное секвенирование генома GenomeUNI
Полное секвенирование экзома «ЭКСПЕРТ»
Полное секвенирование экзома
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей неизвестен)
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд – гомозигота, генотип пробанда и родителей известен)
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд – компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей известен)
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд – гомозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен)
Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд – компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен)
Пренатальная диагностика моногенного Х – сцепленного заболевания (генотип пробанда известен)
Пренатальная диагностика моногенного Х – сцепленного заболевания (генотип пробанда неизвестен)
Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностика при выявлении скрытого носительства у одного из родителей
Полное секвенирование экзома пренатальное
Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру
Подтверждение мутации, выявленной при NGS секвенированием по Сэнгеру у трио
Хромосомный микроматричный анализ «Стандартный»
Хромосомный микроматричный анализ экзонного уровня
Результат закупки, количество и цены позиций — в полной версии
Бесплатная регистрация открывает сохранённый фильтр и ежедневную рассылку новых закупок. Победитель, цена контракта, снижение и участники — на тарифе «Тендеры»; количество и цены позиций закупки — в отраслевом доступе.
Ищете такие же закупки? Найдите активные извещения по этому предмету.
Найти похожие закупки